最后，我们来到了本文的最后一部分，我们想谈谈生成式人工智能的监管方面。虽然还有很多内容需要阐述，但我们现在不能忽略一些关键的考虑因素。
在美国，FDA 已经开始制定基于 AI 的医疗设备的审批和使用指南，重点关注安全性、有效性和透明度。与往常一样，遵守 HIPAA 也是确保AI 应用中患者数据安全和隐私的关键。
探索符合 HIPAA 要求的应用程序开发的见解
在欧洲，EMA 与 GDPR 一起为医疗保健领域 AI 的道德使用制定了标准，强调患者安全、数据保护和透明度。
随着生成性人工智能在医疗保健领域的能力和应用不断增长，监管机 巴拿马电报号码 构的任务是更新和发展指导方针，以跟上技术进步的步伐，并确保人工智能安全有效地融入医疗保健实践。
了解医疗机构如何使用人工智能
最有可能的是，我们将看到全球范围内为协调人工智能法规付出巨大努力，因为我们需要为 GenAI 制定一致的标准。监管监督必须足够灵活，以允许快速开发和部署人工智能解决方案，同时也要足够严格，以确保这些技术不会给患者带来过度风险。
创新但监管
归根结底，如果你想跟上医疗科技领域的步伐并从中受益，那么利用生成式人工智能开发是一个好主意。然而，正如我们刚才提到的，解决道德问题和应对复杂的法规至关重要。这里的困难在于这些法规还远远不够全面。
目前，要利用这项技术，您需要在实施过程中平衡公平、公正、数据安全和患者自主权。要实现这一点，需要促进技术与医疗专业人士、监管机构和患者之间的合作，这样生成式人工智能才能成为您真正强大的工具。
如果您决定自动化管理任务、增强患者诊断，甚至走在先进医学成像的前沿，那么您将需要一个技术娴熟的团队来指导您。毫无疑问，这个团队应该在生成人工智能和医疗保健软件开发方面都有实践经验。这样，您就可以放心，您的解决方案将是可靠、高效的，并受到用户的信任。Velvetech 拥有一切，所以如果您需要任何帮助，请不要犹豫与我们联系。